Глотов Олег Сергеевич

Индекс Хирша:

• РИНЦ (SPIN-код: 4531-3449, AuthorID: 565647) – 13
• Scopus (Scopus Author ID: 23988449900) – 8
• Web of Science (Research ID: H-2516-2017) - 8.

Основные достижения:

• разработка пренатальной диагностики спинальной мышечной атрофии в Санкт-Петербурге;
• внедрение в России (и одной из первых в мире) биочиповой диагностики генетической предрасположенности (ТПМТ-биочип, ПФ-биочип, Кардио-Биочип, Фибр-биочип);
• исследования в области генетики спорта;
• изучение генетики жителей Блокадного Ленинграда;
• изучение генетических причин сахарного диабета 1, 2 типа и МОДИ;
• изучению генетических основ патологии беременности (тромбоз);
• разработка новых методов диагностики наследственных и мультифакториальных заболеваний на основе NGS секвенирования;
• внедрение ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПАСПОРТА в практическое здравоохранение и спорт;
• участие в создание первого уникального мультибиобанка в СПбГУ и других биоресурсных коллекций и биобанков;
• В 2020 году создал с «нуля» и возглавил Вирусологический Центр СПБ ГБУЗ "Городская больница №40", под руководством Глотова О.С. ВЦ осуществил более 426 тысяч анализов по диагностики COVID- 2019 за 9 месяцев 2020 года.

Сведения об основных местах работы:

1. Федеральное государственное бюджетное учреждение детский научно-клинический центр инфекционных болезней федерального медико-биологического агентства, 197022, г. Санкт-Петербург, улица Профессора Попова, дом 9, (812) 2346004, Заведующий Отделом вирусологии и молекулярно-биологических методов исследований
2. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук, 199034, С.-Петербург, Менделеевская линия, д. 3, (812) 3289809

Старший научный сотрудник отдела геномной медицины

Данные о кандидатской диссертации:

Анализ полиморфизма генов сердечно-сосудистой системы и системы детоксикации в различных возрастных группах Санкт-Петербурга
Специальность - 03.00.15 – генетика,
год защиты – 2007
номер диплома ВАК - ДКН№053899

Краткая информация о служебной и научной карьере:

Образование:

• Сентябрь 1996 – Июнь 2000 студент Санкт-Петербургского государственного университета, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции. Тема бакалаврской диссертации (дипломной работы): Молекулярно-генетический анализ делеций в генах SMN1, SMN2 и NAIP у больных спинальной мышечной атрофией Северо-западного региона России. Бакалавр биологии
• Сентябрь 2000 – Декабрь 2002 студент СПбГУ, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции. Тема магистерской диссертации: Молекулярный анализ генетических изменений в генах SMN1, SMN2 и NAIP у больных спинальной мышечной атрофией и членов их семей. Магистр биологии
• Декабрь 2002 – Декабрь 2005 аспирант СПбГУ, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции. Кандидат биологических наук.

История работы:

• Сентябрь 1997 –2000, 2000 – февраль 2019 – лаборант-исследователь, научный сотрудник, старший научный сотрудник Лаборатории пренатальной диагностики ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта»;
• Сентябрь 2002 – ноябрь 2003 – младший научный сотрудник Лаборатории биохимии Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт физической культуры;
• Февраль 2012 года – декабрь 2014 главный специалист/ ведущий научный сотрудник Биолого-почвенного факультета Санкт-Петербургского государственного университета;
• Ноябрь 2013 – Июнь 2021 – биолог, начальник Сектора клинико-генетических исследований СПБ ГБУЗ "Городская больница №40";
• Декабрь 2014 – декабрь 2018 - ведущий научный сотрудник лаборатории геномных и протеомных исследований Института трансляционной биомедицины СПбГУ;
• Март 2019 – до настоящего времени – старший научный сотрудник Отдела геномной медицины ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О.Отта»;
• Апрель 2020 – июнь 2021 - начальник Вирусологического центра, СПБ ГБУЗ "Городская больница №40";
• Октябрь 2021 – до настоящего времени – заведующий Отделом вирусологии и молекулярно-биологических методов исследований ФГБУ ДНКЦИБ ФМБА России.

Основные научные интересы:

• медицинская генетика;
• молекулярная генетика;
• изучение предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям (сердечно-сосудистыми и онкологическим);
• спортивная генетика;
• генетика старения и долголетия;
• фармакогенетика;
• генетический паспорт;
• современные методы генетического анализа;
• биостатистика, биоинформатика;
• биобанки, биоресурсные коллекции;
• вирусология;
• анализ геномов вирусов (герпес, ковид).

Участие в грантах и проектах (приведены наиболее значимые):

1. Грант CRDF 2002-2004, "Молекулярно-биологические основы здоровья человека и окружающей среды Северо-западного региона России", ST-012-0.
2. Государственный контракт Федерального агентства по науке и инновациям (I-04). «Развитие и массовое применение новых технологий диагностики социально-значимых заболеваний на основе молекулярных методов многопараметрического анализа», 2004-2007.
3. Грант молодым ученым в рамках программы “Фундаментальные исследования и высшее образование”, BRHE Fellowship competition 2006, Y4-B-12-02. «РНП.2.2.2.3.10046 Создание и апробация тест-систем на основе биочипов для изучения генетической предрасположенности к развитию наиболее частых мультифакториальных заболеваний (онкологических и сердечно-сосудистых)»
4. РФФИ, 07-04-12271-офи «Разработка скрининговых молекулярно-генетических методов с использованием универсальных праймеров для изучения и диагностики системы фибринолиза»
5. Грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых МК-4113.2009.7 («Разработка скрининговых молекулярно-генетических тестов выявления ДНК-маркеров репродуктивной функции и активного долголетия человека»)
6. РФФИ, 07-04-13598-офи_ц «Разработка метода генетического скрининга новорожденных на носительство мутаций в гене муковисцидоза».
7. РФФИ, 08-04-13716-офи_ц «Разработка панели генов для тестирования наследственной предрасположенности к атопической бронхиальной астме у детей».
8. Государственный контракт Федерального агентства по науке и инновациям № 02.512.11.2275: «Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем с участием научных организаций Украины» (шифр заявки «2009-02-1.2-00-01-002»), 2009-2010.
9. Государственный контракт Министерства науки и образования РФ №16.512.11.2035 «Проведение исследований, направленных на создание методов и наборов реагентов для идентификации личности в криминалистике и судебной медицине» по теме: «Исследование генетических маркеров, определяющих фенотипические (рост, вес, ИМТ, ОТ/ОБ) и биохимические (спектр липидов) признаки человека, с целью разработки наборов реагентов для идентификации личности» 9,8 млн руб
10. Государственный контракт Федерального агентства по образованию № П2387 в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг., в рамках реализации мероприятия № 1.2.2 Проведение научных исследований научными группами под руководством кандидатов наук, 2009-2011. («Исследование полиморфизма генов, регулирующих предрасположенность к повышенному артериальному давлению, как важных патогенетических факторов риска детского и материнского здоровья»)
11. Тема СПбГУ в рамках мероприятия 2 - «Проведение фундаментальных научных исследований по областям знаний, обеспечивающим подготовку кадров в СПбГУ», шифр ИАС 1.38.79.2012 «Исследование молекулярно-генетических детерминант здоровья студентов, занимающихся физической культурой и спортом в СПбГУ»
12. Соисполнитель Государственного контракта с Министерством спорта № 427 от 13 августа 2014г. по теме: «Разработка методики целевого генотипирования спортсменов высокого класса для выявления индивидуальных особенностей энергетического обмена и разработки индивидуальных программ подготовки»
13. Грант РНФ 14-50-00069 Трансляционная биомедицина в СПбГУ
14. Договор пожертвования СПбГУ №133/315 с Фондом поддержки и развития филантропии «КАФ» по теме «Обследования детей на моногенные эндокринные заболевания методом NGS секвенирования на приборе Illumina Hiseq 2500»

Педагогическая деятельность:

1. СПбГУ, программы дополнительного образования («Основы секвенирования нового поколения и интерпретации данных NGS в клинической практике» и «Основы биобанкирования: теория и практика»), 72 часа.

Инновационная деятельность:

1. Грант Фонда содействия в научно-технической сфере малым форм предприятий. Программа «Старт 2004».
2. Грант Фонда содействия в научно-технической сфере малым форм предприятий. Программа «Старт 2005»
3. Грант Фонда содействия в научно-технической сфере малым форм предприятий. Программа «Развитие 2007».

Премии и благодарности:

1. Лауреат премии «Лучший молодой ученый в области геронтологии 2007».
2. Лауреат программы «Профессиональной команды России 2007».
3. Лауреат Президентского гранта 2009.
4. Благодарственное письмо Председателя Законодательного собрания Санкт-Петербурга за вклад в борьбу с COVID 2019 (2020).

Список книг и методических рекомендаций:

1. Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Глотов А.С., Глотов О.С., Швед Н.Ю., Асеев М.В., Кречмар М.В., Потин В.В., Зайнулина М.С., Беспалова О.Н., Мозговая Е.В., Ермолинская М.И., Оржанова О.Н., Тарасова М.А., Лаврова О.С. Определение наследственной предрасположенности к некоторым частым заболеваниям при беременности. Генетическая карта репродуктивного здоровья: методические рекомендации. Под ред. В. С. Баранова и Э. К. Айламазяна. — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 66 с.
2. Баранов В.С., Иващенко Т.Э., Баранова Е.В., Асеев М.В., Глотов А.С., Глотов О.С., Беспалова О.Н., Демин Г.С., Москаленко М.В., Швед Н.Ю. Генетический паспорт основа индивидуальной и предиктивной медицины. Под ред. В. С. Баранова — СПб.: «Изд-во Н-Л», ООО, 2009. — 527 с.
3. Глотов О.С. Анализ полиморфизма генов в различных возрастных группах (Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук). // LAP LAMBERT Academic Publishing, 2011.-175c.
4. Намозова С.Ш., Миронова О.В., Баранова Т.И., Хуббиев Ш.З., Михайлов Б.А., Леонтюк А.М., Минвалиев Р.С., Борисова О.О., Глотов А.С., Глотов О.С. Тематический курс лекций по физической культуре и спорту / Под ред. Ш.З. Хуббиева, Т.И. Барановой. – СПб.: Изд-во С.-Петерб. Ун-та, 2013. – 248.
5. Антонова А.М., Баранов В.С., Болдуева С.А., Глотов О. С., Козлов В.К., Козлов К.Л., Лебедева О.К., Мехтиев С.Н., Мехтиева О.А., Орешкова И.Н., Радченко В.Г., Стельмах В.В., Степаненко В.В., Тарковская И.В., Турьева Л.В., Хорошинина Л.П., Цурцумия Д.Б. Жировое перерождение печени и ишемическая болезнь сердца под ред. Л.П.Хорошининой.- СПб.: Из-во ООО «Концепт Дизайн», Москва, 2014 - 346с.
6. Под. ред. А.И. Карпищенко (Асеев М.В., Баранов В.С., Глотов А.С., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., и др.) Медицинская лабораторная диагностика: программы и алгоритмы: руководство для врачей / под. ред. А.И. Карпищенко.- 3-е изд., перераб. и доп. – Т. 2. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 696 с.: ил.
7. Румянцева В.А., Симонова А.В., Губкина О.А., Омариева М.А., Грачев А.В., Сычев Д.А., Глотов О.С. Молекулярно-генетическая диагностика: наследственные тромбофилии, генетические исследования в кардиологии. Методическое пособие для врачей // Москва, 2014 - 48с.
8. Д.А. Алавердян, О.С. Глотов, П.И. Лидов, А.С. Глотов, В.С. Пакин, М.В. Асеев, М.А. Федяков, С.Ш. Намозова, В.А. Меркурьева, А.М. Сарана, С.Г. Щербак, С.В. Макаренко, Д.В. Гладышев, И.Ю. Белокопытов / Спортивная генетика: учебно-методическое пособие – СПб: Издательство «РС Медиа», 2019. – 109 с.
9. Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К., Иващенко Т.Э. (в соавторстве: Шабанова Е.С., Серебрякова Е.А., Коротеев А.Л., Глотов А.С., Глотов О.С., Малышева О.В., Киселев А.В.). Пренатальная диагностика наследственных болезней состояние и перспективы //3-е изд., перераб. - Санкт-Петербург: Эко-Вектор, 2020. – 503 с.

Основные статьи:

1. S. Baranov, V.G.Vakharlovsky, V.N. Komantsev, O.S. Glotov, A.S. Glotov, A.V. Kiselev Treatment of spinal muscular atrophy patients by valproic acid. First clinical experience. // Russian Journal of Medical Genetics. 2005. V. 4(3). P. 119-122 (In Russian).
2. Kovlen DV, Ponomarenko GN, Tishakov AIu, Glotov OS, Moskalenko MV, Demin GS, Bratova NI, Ivashchenko TE, Obrezan AG. The role of gene nets in realization of therapeutic effects of climate therapy in patients with chronic cardiac failure.Article in Russian// Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult. 2006 May-Jun;(3):5-9.
3. D V Kovlen, A Yu Tishakov, O S Glotov, M V Moskalenko, G S Demin, A N Bitsadze, A V Chernyshev, N I Bratova, T E Ivashchenko, A G Obrezan, G N Ponomarenko Genetic determinants of the efficiency of climatotherapy in patients with chronic heart failure. // Bulletin of Experimental Biology and Medicine (impact factor: 0.27). 02/2007; 143(1):26-31.
4. Glotov OS, Baranov VS. Genetic polymorphism and aging. Adv Gerontol. 2007;20(2):35-55. Review. Russian.
5. Gra O.A., Glotov A.S., Nikitin E.A., Glotov O.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V., Sudarikov A.B., Nasedkina T.V. Polymorphisms in xenobiotic-metabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin's lymphoma in adult Russian patients // American Journal of Hematology. 2008. V. 83(4). P. 279-287.
6. V S Oganov, O L Vinogradova, N S Dudov, V S Baranov, A S Minenkov, A V Bakulin, V E Novikov, O E Kabitskaia, M V Moskalenko, A S Glotov, O S Glotov, D V Popov. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling // Fiziologiia cheloveka 34(2):56-65.
7. Baranov VS, Glotov OS, Baranova EV.Genomic of aging and predictive medicine.Adv Gerontol. 2010;23(3):329-38. Review. Russia
8. Tarkovskaya I.V., Glotov O.S., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Analysis of UCP, PPAR, AND PGC-1 gene polymorphism in elderly people from the Northwest region of Russia // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2012. Т. 2. № 5. С. 390-397.
9. S. Oganov, O. L. Vinogradova, N. S. Dudov, V. S. Baranov, A. S. Minenkov, A. V. Bakulin, V. E. Novikov, O. E. Kabitskaya, M. V. Moskalenko, A. S. Glotov, O. S. Glotov, D. V. Popov. Correlation between the bone mass of athletes and biochemical and genetic markers of bone tissue remodeling. // Human Physiology 04/2012; 34(2):182-190.
10. Glotov A.S., Vashukova Y.S., Glotov O.S., Nasykhova Y.A., Ivashchenko T.E., Baranov V.S., Mazur A.M., Pekhov V.M., Khrameyeva Y.E., Kurilov R.V. STUDY OF THE POPULATION FREQUENCIES OF GENE POLYMORPHISMS, ASSOCIATED WITH PREECLAMPSIA // Russian Journal of Genetics: Applied Research. 2014. Т. 4. № 5. С. 388-396.
11. Glotov A.S., Vashukova E.S., Glotov O.S., Tarovskaya I.V., Kirilova R.V., Ditkina E. Y., Pugacheva I.V., Belonog O.L., Makhrova I.A., Pakin V.S., Aseev M.V. and Ivashenko T.E. Identification and Analysis of Genetic Markers of Human Height //Russian Journal of Genetics: Applied Research. - 2014. - Vol. 4. - №2. - P. 98–104.
12. Baranov V.S., Glotov O.S., Baranova E.V. Genetic and epigenetic news in gerontology // Adv Gerontol. 2014;27(2): 247–256. Review. Russia
13. Polyakova I.V., Glotov O.S., Khoroshinina L.P., Turjeva L.V., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. Genotype and allele frequencies of UCP and PPAR gene families in residents of besieged Leningrad and in the control group // Adv Gerontol. 2014;27(3): 418–24. Russia
14. Khoroshinina L.P., Tureva L.V., Glotov O.S., Polyakova I.V., Baranov V.S. Frequency of some diseases and conditions in geriatric patients with coronary heart disease and various genotypes of a gene transcription factor 7 similar to a factor 2 // Adv Gerontol. 2014;27(4): 704-709. Russia
15. Andrey S. Glotov, Sergey V. Kazakov, Elena A. Zhukova, Anton V. Alexandrov, Oleg S. Glotov, Vladimir S. Pakin, Maria M. Danilova, Irina V. Tarkovskaya, Svetlana S. Niyazova, Natalia N. Chakova, Svetlana M. Komissarova, Elena A. Kurnikova, Andrey M. Sarana, Sergey G. Sherbak, Alexey A. Sergushichev, Anatoly A. Shalyto, Vladislav S. Baranov.Targeted next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in patients and a cardiomyopathy risk group // Clinica Chimica Acta. V. 446 (2015) P. 132–140.
16. Glotov O.S., Poliakova I.V., Leshchev D.V., Danilova M.M., Glotov A.S., Kergaard A.V., Tsallagova R.B., Pakin V.S., Namozova S.Sh., Sarana A.M., Sherbak S.G CORRELATION AND REGRESSION ANALYSIS OF ATHLETES` COMPLEX TRAITS, BASED ON THEIR PERSONAL DATA, GENETIC AND BIOCHEMICAL PARAMETERS.
    Theory and Practice of Physical Culture. 2015. № 10. C 18.
17. M. Komissarova· N.N. Chakova · S.S. Niyazova · S.V. Kazakov ·E.A. Zhukova · A.V. Aleksandrov · O.S. Glotov · A.S. Glotov. The specifics of hypertrophic cardiomyopathy clinical presentation in patients with various mutations of sarcomere genes 10.15829/1560-4071-2016-1-20-25
18. Tatiana I. Baranova, Dmitrii N. Berlov, Oleg S. Glotov, Ekaterina A. Korf, Alexey D. Minigalin, Alla V. Mitrofanova, Ildus I Ahmetov, Andrey S. Glotov Genetic determination of the vascular reactions in humans in response to the diving reflex // Am J Physiol Heart Circ Physiol, Published 1 March 2017 312 no. 3, P. 622-631 DOI: 10.1152/ajpheart.00080.2016
19. Elena A Bliznetz, Maria R Lalayants, Tatiana G Markova, Oleg P Balanovsky, Elena V Balanovska, Roza A Skhalyakho, Elvira A Pocheshkhova, Natalya V Nikitina, Sergey V Voronin, Elena K Kudryashova, Oleg S Glotov and Alexander V Polyakov. Update of the GJB2/DFNB1 mutation spectrum in Russia: a founder Ingush mutation del(GJB2-D13S175) is the most frequent among other large deletions // Journal of Human Genetics (2017) 62, 789–795 doi:10.1038/jhg.2017.42
20. Zolotareva A.D., Glotov O.S., Aseev M.V., Vashukova E.S., Shcherbak S.G. POLYMORPHISM OF GENES INVOLVED IN HIF-1A-INDUCED HYPOXIA IN MOUNTAINEERS // Theory and Practice of Physical Culture. 2017. № 6. P. 17.
21. Olga A. Efimova, Anna A. Pendina, Andrei V. Tikhonov, Sergey E. Parfenyev, Irina D. Mekina, Evgeniia M. Komarova, Mariia A. Mazilina, Eugene V. Daev, Olga G. Chiryaeva, Ilona A. Galembo, Mikhail I. Krapivin, Oleg S. Glotov, Irina S. Stepanova, Svetlana A. Shlykova, Igor Yu. Kogan, Alexander M. Gzgzyan, Tatyana V. Kuznetzova and Vladislav S. Baranov. Genome-wide 5-hydroxymethylcytosine patterns in human spermatogenesis are associated with semen quality // 2017 Jun 1;8(51):88294-88307. doi: 10.18632/oncotarget.18331.
22. Barbitoff Y.A., Bezdvornykh I.V., Polev D.E., Serebryakova E.A., Glotov A.S., Glotov O.S., Predeus A.V. Catching hidden variation: systematic correction of reference minor alleles in clinical variant calling» // Genetics in Medicine. 2017. Oct 26. doi: 10.1038/gim.2017.168.
23. Лязина Л.В., Бодюль Н.Н., Ефимова А.Г., Серебрякова Е.А., Иващенко Т.Э., Глотов О.С., Глотов А.С., Романова О.В., Куранова М.Л., Василишина А.А., Суспицын Е.Н., Михайлов А.В., Сарана А.М., Щербак С.Г., Баранов В.С. Возможности оказания медицинской помощи в современных условиях на примере семьи с наследственной патологией // Медицинская генетика. 2017. Т. 16. №10. С.51-54.
24. R.S. Minvaleev, A.M. Sarana, S.G. Scherbak, A.S. Glotov, O.S. Glotov, O.P. Mamaeva, N.E. Pavlova, O.A. Guseva, A.I. Ivanov, A.I. Levitov, D.T. Summerfield // Fiziologiya Cheloveka, 2018, Vol. 44, No. 5, pp. 74–83.
25. Fedyakov Мikhail А., Barbitov Yuriy А., Serebryakova Elena A., Pervunina Тatiana М., Vlasov Nikolay N., Kornienko Еlena А., Glotov Andrey S., Sarana Аndrey М., Shcherbak Sergey G., Glotov Oleg S. The Incidence of Lysosomal Acid Lipase Deficiency in the Russian Population. Pediatricheskaya farmakologiya — Pediatric pharmacology. 2018; 15 (2): 184–185. doi: 10.15690/pf.v15i2.1876
26. Yury A. Barbitoff, Elena A. Serebryakova, Yulia A. Nasykhova, Alexander V. Predeus, Dmitrii E. Polev, Anna R. Shuvalova, Evgenii V. Vasiliev, Stanislav P. Urazov, Andrey M. Sarana, Sergey G. Scherbak, Dmitrii V. Gladyshev, Maria S. Pokrovskaya, Oksana V. Sivakova, Aleksey N. Meshkov, Oxana M. Drapkina, Oleg S. Glotov, Andrey S. Glotov. Identification of Novel Candidate Markers of Type 2 Diabetes and Obesity in Russia by Exome Sequencing with a Limited Sample Size //Genes (Basel) 2018 Aug; 9(8): 415. Published online 2018 Aug 17. doi: 10.3390/genes9080415
27. Efimova, O. A., Pendina, A. A., Krapivin, M. I., Kopat, V. V., Tikhonov, A. V., Petrovskaia Kaminskaia, A. V., Navodnikova, P. M., Talantova, O. E., Glotov, O. S., Baranov, V. S. (2018). Inter-cell and inter-chromosome variability of 5-hydroxymethylcytosine patterns in non-cultured human embryonic and extraembryonic cells. Cytogenet Genome Res. Accepted: May 14, 2018 by M. Schmid Published online: November 30, 2018 DOI: 10.1159/000493906
28. Alaverdian D, Fedyakov M, Polennikova E, Ivashchenko T, Sarana A, Shcherbak S, Urasov S, Makarenko S, Glotov O. A Coinheritance of X-Linked and Autosomal Dominant forms of the Ichthyosis. Biomed J Sci & Tech Res 15(3)-2019. BJSTR. MS.ID.002693. DOI: 10.26717/BJSTR.2019.15.002693
29. Glotov O.S., Serebryakova E.A., Turkunova M.S., Efimova O.A., Glotov A.S., Barbitoff Y.A., Nasykhova Y.A., Predeus A.V., Polev D.E., Fedyakov M.A., Polyakova I.V., Ivashchenko T.E., Shved N.Yu., Shabanova E.S., Romanova O.M., Sarana A.M., Pendina A.A., Scherbak S.G., Musina E.V., Petrovskaya-Kaminskaya A.V., Lonishin L.R., Ditkovskaya L.V., Zhelenina L.A., Tyrtova L.V., Berseneva O.S., Suspitsin E.N., Bashnina E.B., Baranov V.S. Whole-exome sequencing for monogenic diabetes in Russian children reveals wide spectrum of genetic variants in MODY-related and unrelated genes. // Molecular Medicine Reports Received March 16, 2019; Accepted August 28, 2019 October 16, 2019 https://doi.org/10.3892/mmr.2019.10751
30. Oleg S. Glotov, Olga V. Romanova, Yuri A. Eismont, Andrey M. Sarana, Sergey G. Scherbak, Elena V. Kuzmich, Alexander L. Alyanskiy, Natalya E. Ivanova, Teplyashina Vera V., Yury A.Serov, Ludmila S. Zubarovskaya, Boris V. Afanasyev. Comparative analysis of NGS and Sanger sequencing methods for HLA typing at a Russian university clinic // Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol.7, No. 4(25), 2018. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2018-7-4-72-82. Submitted: 02 November 2018, revision accepted: 28 December 2018
31. Mariya S. Balashova, Inna G. Tuluzanovskaya, Oleg S. Glotov, Andrey S. Glotov, Yury A.Barbitoff, Mikhail A. Fedyakov, Diana A. Alaverdian, Tatiana E. Ivashchenko, Anton E. Shikov, Olga V. Romanova, Andrey M. Sarana, Sergey G. Scherbak, Vladislav S. Baranov, Marat I. Filimonov, Natalya A. Zhuchenko, Tatiana M. Ignatova, Aliy Y. Asanov. The spectrum of pathogenic variants of the ATP7B gene in Wilson disease in the Russian Federation // Journal of Trace Elements in Medicine and Biology, 2019 Available online 25 October 2019, 126420 In Press, Corrected Proof https://doi.org/10.1016/j.jtemb.2019.126420
32. Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shved N.Y., Shubik Y.V., Rud S.D., Ivaschenko T.E., Urazov S.P., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study // Медицина Вестник СПбГУ. Медицина. 2019. Т. 14. Вып. 1, стр. 3-13. Fedyakov M.A., Veleslavova O.E., Romanova O.V., Shubik Yu.V., Urazov S.P., Rud S.D., Sarana A.M., Scherbak S.G., Glotov O.S. New frameshift mutation found in PKP2 gene in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: a family case study Vestnik of Saint Petersburg University. Medicine, 2019, vol. 14, issue 1, pp. 3–13. https://doi.org/10.21638/11701/spbu10.2019.101
33. Yury A. Barbitoff, Rostislav K. Skitchenko, Olga I. Poleshchuk, Anton E. Shikov, Elena A. Serebryakova, Yulia A. Nasykhova, Dmitrii E. Polev, Anna R. Shuvalova, Irina V. Shcherbakova, Mikhail A. Fedyakov, Oleg S. Glotov, Andrey S. Glotov, Alexander V. Predeus.Whole‐exome sequencing provides insights into monogenic disease prevalence in Northwest Russia //Mol Genet Genomic Med. 2019;00:e964.
34. Anna A. Pendina,Yulia V. Shilenkova,Olga E. Talantova,Olga A. Efimova*,Olga G. Chiryaeva,Olga V. Malysheva,Vera S. Dudkina,Lubov' I. Petrova,Elena A. Serebryakova,Elena S. Shabanova,Irina D. Mekina,Evgeniia M. Komarova,Alla S. Koltsova,Andrei V. Tikhonov,Tatyana G. Tral,Gulrukhsor Kh. Tolibova,Natalia S. Osinovskaya,Mikhail I. Krapivin,Anastasiia V. Petrovskaia-Kaminskaia,Taisia S. Korchak,Tatyana E. Ivashchenko,Oleg S. Glotov,Olga V. Romanova,Anton E. Shikov,Stanislav P. Urazov,Viktoriya V. Tsay,Yurii A. Eismont,Sergei G. Scherbak,Yanina M. Sagurova,Elena S. Vashukova,Polina Y. Kozyulina,Natalya M. Dvoynova,Andrey S. Glotov,Vladislav S. Baranov,Alexander M. Gzgzyan,Igor Yu. Kogan. Reproductive history of a woman with 8p and 18p genetic imbalance and minor phenotypic abnormalities // Case Report, Front. Genet. - Genetic Disorders, Submitted on: 28 Jul 2019, DOI: 10.3389/fgene.2019.01164
35. Alaverdian DA, Fedyakov M, Polennikova E, Ivashchenko T, Shcherbak S, Urasov S, Tsay V, Glotov OS. X-linked and autosomal dominant forms of the ichthyosis in coinheritance // Drug Metab Pers Ther.2020 Jan 23. pii: /j/dmdi.ahead-of-print/dmpt-2019-0008/dmpt-2019-0008.xml. doi: 10.1515/dmpt-2019-0008.
36. Barbitoff Y.A., Polev D.E., Shcherbakova I.V., Serebryakova E.A., Kiselev A.M., Kostareva A.A., Glotov O.S., Predeus A.V. Systematic dissection of biases in whole-exome and whole-genome sequencing reveals major determinants of coding sequence coverage // Sci Rep 10, 2057 (2020). https://doi.org/10.1038/s41598-020-59026-y
37. Shikov AE, Barbitoff YA, Glotov AS, Danilova MM, Tonyan ZN, Nasykhova YA, Mikhailova AA, Bespalova ON, Kalinin RS, Mirzorustamova AM, Kogan IY, Baranov VS, Chernov AN, Pavlovich DM, Azarenko SV, Fedyakov MA, Tsay VV, Eismont YA, Romanova OV, Hobotnikov DN, Vologzhanin DA, Mosenko SV, Ponomareva TA, Talts YA, Anisenkova AU, Lisovets DG, Sarana AM, Urazov SP, Scherbak SG and Glotov OS Analysis of the Spectrum of ACE2 Variation Suggests a Possible Influence of Rare and Common Variants on Susceptibility to COVID-19 and Severity of Outcome // Front. Genet. (2020) 11:551220. doi: 10.3389/fgene.2020.551220
38. Oleg V. Goloshchapov, Evgenyi A. Bakin, Maxim A. Kucher, Oksana V. Stanevich, Maria A. Suvorova, Vladimir V. Gostev, Oleg S. Glotov, Yury A. Eismont, Dmitry E. Polev, Anastasia Yu. Lobenskaya, Ruslana V. Klementeva, Maria O. Goloshchapova, Ludmila S. Zubarovskaya, Sergey V. Sidorenko, Alexander N. Suvorov, Ivan S. Moiseev, Alexei B. Chukhlovin. Bacteroides fragilis is a potential marker of effective microbiota transplantation in acute graft -versus-host disease treatment // Cell Th er Transplant 2020; 9(2): 47-59. doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2020-9-2-47-59
39. Saifitdinova, A. F., Glotov, O. S., Poliakova, I. V., Bichevaya, N. K., Loginova, J. A., Kuznetsova, R. A., Leonteva, O. A., Nevskaia, E. E., Pavlova, O. A., Puppo, I. L., Shikov, A. E., Urazov, S. P., Kuznetzova, T. V., Sarana, A. M., Scherbak, S. G., Baranov, V. S. (2020) Mosaicism in preimplantation human embryos. Integrative Physiology, vol. 1, no. 3, pp. 225–230. DOI: 10.33910/2687- 1270-2020-1-3-225-230
40. Alexandr N. Chernov, Diana A. Alaverdian, Oleg S. Glotov, Michael V. Talabaev, Stanislav P. Urazov, Sergei G. Shcherbak, Alessandra Renieri, Elisa Frullanti and Olga Shamova Related expression of TRKA and P75 receptors and the changing copy number of MYC-oncogenes determine the sensitivity of brain tumor cells to the treatment of the nerve growth factor in combination with cisplatin and temozolomide // Drug Metabol Pers Ther 2020; doi.org/10.1515/dmpt-2020-0109 Received March 23, 2020; accepted July 29, 2020; published online September 3, 2020
41. Valentina V. Miroshnikova, Olga V. Romanova, Olga N. Ivanova, Mikhail A. Fedyakov, Alexandra A. Panteleeva, Yury A. Barbitoff, Maria V. Muzalevskaya, Sorejya A. Urazgildeeva, Victor S. Gurevich, Stanislav P. Urazov, Sergey G. Scherbak, Andrey M. Sarana, Natalia A. Semenova, Inga V. Anisimova, Darya M. Guseva, Sofya N. Pchelina, Andrey S. Glotov, Ekaterina Y. Zakharova, Oleg S. Glotov. Identification of novel variants in the LDLRgene in Russian patients with familial hypercholesterolemia using targeted sequencing // BIOMEDICAL REPORTS, January-2021 Volume 14 Issue 1Print ISSN: 2049-9434 Online ISSN:2049-9442 Received July 3, 2020; Accepted October 9, 2020 DOI: 10.3892/br.2020.1391
42. Goleva O.V., Babachenko I.V., Sharipova E.V., Murina E.A., Eismont Yu.A., Glotov O.S., Kalinin R.S., Chukhlovin A.B., Osipova Z.A., Mukomolova A.L.VIRAL MARKERS OF BETAHERPESVIRUS 6 INFECTION A/B IN CHILDREN WITH RESPIRATORY DISEASES В книге: . Материалы Международного форума. 2020. С. 9-10.
43. S. Glotov, A. N. Chernov, S. G. Scherbak and V. S. Baranov. Genetic Risk Factors for the Development of COVID-19 Coronavirus Infection // Russian Journal of Genetics, 2021, Vol. 57, No. 8, pp. 878–892. DOI 10.1134/S1022795421080056
44. Shikov, A., Tsay, V., Fedyakov, M., Eismont, Y., Rudnik, A., Urasov, S.,
    Sherbak, S., and Glotov, O. 2021. The application of Nanopore sequencing for variant calling on the human mitochondrial DNA // Bio. Comm. 66(2): 109–123. https:// doi.org/10.21638/spbu03.2021.202
45. Anna Yu. Anisenkova, Aleksander S. Golota, Dmitry A. Vologzhanin, Tatyana A. Kamilova, Stanislav V. Makarenko, Olga V. Shneider, Oleg S. Glotov, Yury A. Serov, Sergey V. Mosenko, Sergey V. Azarenko, Konstantin V. Smanzerev, Dmitry N. Khobotnikov, Tatyana V. Gladisheva, Sergey G. Shcherbak. Immunoinformatics in COVID-19 Vaccine Development: The Role of HLA System //Cellular Therapy and Transplantation (CTT). Vol. 10, No. 1, 2021 doi: 10.18620/ctt-1866-8836-2021-10-1-13-23 Submitted: 25 December 2020, accepted: 12 March 2021
46. Sherbak SG, Anisenkova AY, Mosenko SV, Glotov OS, Chernov AN, Apalko SV, Urazov SP, Garbuzov EY, Khobotnikov DN, Klitsenko OA, Minina EM and Asaulenko ZP. Basic Predictive Risk Factors for Cytokine Storms in COVID-19 Patients // Front. Immunol. 12:745515. doi: 10.3389/fimmu.2021.745515

Патенты:

1. Глотов О.С., Глотов А.С., Демин Г.С., Баранов В.С., Иващенко Т.Э. Способ диагностики сердечно-сосудистых заболеваний и диагностический набор для его осуществления. Патентная заявка №2005131568. Патент № 2304775.
2. Глотов О.С., Глотов А.С., Асеев М.В. Способ определения предрасположенности человека к различным видам физической работоспособности и генетическая панель для осуществления этого способа. Патентная заявка № 2006136292. Патент № 2304775.
3. Пинелис В.Г., Симонова О.И., Журкова Н.В., Аверьянова Н.С., Асанов А.Ю., Баранов А.А., Глотов А.С., Потулова С.В., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ анализа генетического полиморфизма для проведения постнатальной ДНК-диагностики муковисцидоза. Патентная заявка №2008146602. Патент №2412247, 20.02.2011.
4. Пакин В.С., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ определения физической работоспособности человека. Патентная заявка №2008149125.Патент № 2414511 20.03.2011
5. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Бикмуллина Д.Р., Зайнуллина М.С., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ прогнозирования риска развития гестоза на основе генетических маркеров. Патентная заявка №2010127026, 29.06.2010 Патент №2431842 20.10.2011
6. Махрова И.А., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров. Патентная заявка №2012108059/15(012159) от 27.02.2012. Патент №2492485 от 10.09.2013.
7. Глотов А.С., Глотов О.С., Вашукова Е. С., Асеев М. В., Иващенко Т. Э., Диткина Е. Ю., Тарковская И. В., Пугачева И. В. Способ прогнозирования роста человека на основании исследования ДНК в рамках русской популяции. Патентная заявка №2012145757, 23.10.2012. Патент № 2531341 от 22.08.2014.
8. Голева О.В., Мурина Е.А., Скрипченко Н.В., Эйсмонт Ю.А., Глотов О.С., Чухловин А.Б. Способ прогнозирования течения органических поражений ЦНС у детей с герпесвирусными инфекциями. Патент на изобретение №2729988 (2020). Заявка №2019132536 от 14 октября 2019г.

Дополнительная информация:

Глотов О.С. принял участие в организации девяти крупных научных конференций с международным участием, является 8-ти кратным победителем грантов Правительства Санкт-Петербурга (1999, 2000, 2001, 2002, 2008, 2009, 2011, 2012), гранта Минобразования (2003), гранта BRHE Fellowship competition 2006, Гранта Президента Российской Федерации (2009). Кроме того, он имеет различные дипломы, в том числе и Диплом конкурса «Молодой организатор в области науки, образования и высоких технологий», 24-26 февраля 2004 г., г. Москва. Участвовал в различных исследованиях, поддержанных грантами РФФИ, Роснауки, CRDF-Минобразования и другими. При его непосредственном участии созданы и поддерживаются несколько интернет ресурсов по медицинской генетике и спортивной генетике: www.медгенетика.рф, www.sportgenetic.ru.

С 2001 по 2005 год являлся членом сборной СПбГУ по гиревому спорту (к.м.с.).

Женат, имеет двух детей в возрасте 12 и 4 лет.