Медицинская геномика, цитогенетические и молекулярно-генетические технологии

Руководитель Комитета

Основные достижения:

• разработка метода пренатальной диагностики спинальной мышечной атрофии в Санкт-Петербурге;
• разработка первой в России (и одной из первых в мире) биочиповой диагностики генетической предрасположенности (ТПМТ-биочип, ПФ-биочип, Кардио-Биочип, Фибр-биочип);
• исследования в области генетики спорта;
• изучение причин патологий беременности (преэклампсия и гестационный диабет);
• разработка новых методов диагностики наследственных и мультифакториальных заболеваний на основе NGS секвенирования;
• внедрение ГЕНЕТИЧЕСКОГО ПАСПОРТА в практическое здравоохранение и спорт;
• создание первого уникального мультибиобанка в СПбГУ и других биоресурсных коллекций и биобанков.

Сведения об основных местах работы:

1. Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта» Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук, 199034, С.-Петербург, Менделеевская линия, д. 3, (812) 3289809
Руководитель отдела геномной медицины
2. Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский государственный университет", 199034, Санкт-Петербург, Университетская наб.7-9, (812) 3241270 (доб.6332)
Заведующий лабораторией биобанкинга и геномной медицины Института трансляционной биомедицины СПбГУ

Данные о кандидатской диссертации:

Разработка и апробация тест-систем на основе гелевых биочипов для изучения генетического полиморфизма человека
Специальность - 03.00.15 – генетика, 03.00.03 -молекулярная биология
год защиты – 2006,
номер диплома ВАК - КТН№180433

Данные о докторской диссертации:

Генетические и средовые факторы риска развития гестоза у женщин, артериальной гипертензии и метаболического синдрома у детей
специальность - 03.02.07 – генетика
год защиты - 2017
номер диплома ВАК - ДНД№005177

Краткая информация о служебной и научной карьере:

Образование:

• Сентябрь 1996 – Июнь 2000 студент Санкт-Петербургского государственного университета, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции. Тема бакалаврской диссертации (дипломной работы): Молекулярно-генетический анализ делеций в генах SMN1, SMN2 и NAIP у больных спинальной мышечной атрофией Северо-западного региона России. Бакалавр биологии
• Сентябрь 2000 – Декабрь 2002 студент СПбГУ, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции. Тема магистерской диссертации: Молекулярный анализ генетических изменений в генах SMN1, SMN2 и NAIP у больных спинальной мышечной атрофией и членов их семей. Магистр биологии
• Декабрь 2002 – Декабрь 2005 аспирант СПбГУ, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции. Кандидат биологических наук.
• С декабря 2008 – декабрь 2011 – докторант СПбГУ, Биолого-почвенный факультет, Кафедра генетики и селекции.

История работы:

• Сентябрь 1997 – май 2005 и ноябрь 2005 – февраль 2019 – Санитар, лаборант-исследователь, научный сотрудник, старший научный сотрудник Лаборатории пренатальной диагностики ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О. Отта»
• Ноябрь 2001 – февраль 2007 – внештатный сотрудник Лаборатории биочипов ИМБ им. В.А. Энгельгардта РАН
• Сентябрь 2002 – ноябрь 2003 – младший научный сотрудник Лаборатории биохимии Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт физической культуры
• Декабрь 2010 – январь 2012 – врач клинической лабораторной диагностики Центра спортивной медицины ФМБА России
• Февраль 2007 – декабрь 2009, с февраля 2012 года – декабрь 2014 главный специалист/ ведущий научный сотрудник Биолого-почвенного факультета Санкт-Петербургского государственного университета
• Февраль 2015 – август 2018 - Директор РЦ «Центр Биобанк» Научного парка СПбГУ
• Март 2015 – до настоящего времени – биолог Сектора клинико-генетических исследований СПб ГБУЗ «Городская больница № 40»
• Ноябрь 2017 – октябрь 2018 – Руководитель отделения биоресурсных коллекций с уникальной научной установкой ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О.Отта»
• Сентябрь 2018 – до настоящего времени – Заведующий лабораторией биобанкинга и геномной медицины Института трансляционной биомедицины СПбГУ
• Сентябрь 2018 – август 2019 – профессор-исследователь Института живых систем БФУ им.И.Канта
• Март 2019 – до настоящего времени – руководитель Отдела геномной медицины ФГБНУ «НИИ АГиР им. Д.О.Отта»

Основные научные интересы:

• медицинская генетика;
• молекулярная генетика;
• изучение предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям (сердечно-сосудистыми и онкологическим);
• спортивная генетика;
• фармакогенетика;
• генетический паспорт;
• современные методы генетического анализа;
• биостатистика, биоинформатика;
• биобанки, биоресурсные коллекции.

Участие в грантах и проектах (приведены наиболее значимые):

1. Грант CRDF 2002-2004, "Молекулярно-биологические основы здоровья человека и окружающей среды Северо-западного региона России", ST-012-0.
2. Государственный контракт Федерального агентства по науке и инновациям (I-04). «Развитие и массовое применение новых технологий диагностики социально-значимых заболеваний на основе молекулярных методов многопараметрического анализа», 2004-2007.
3. МНТЦ (3086/4), “Исследование возможности применения микрочип-технологии в целях идентификационного исследования при проведении судебно-генетических экспертиз и формирования баз данных ДНК”, 2005.
4. РФФИ 06-04-08319, “Создание ДНК-микрочипа для раннего выявления детей групп риска остеопороза и некоторых других заболеваний костной ткани”.
5. Грант молодым ученым в рамках программы “Фундаментальные исследования и высшее образование”, BRHE Fellowship competition 2006, Y4-B-12-02. «РНП.2.2.2.3.10046 Создание и апробация тест-систем на основе биочипов для изучения генетической предрасположенности к развитию наиболее частых мультифакториальных заболеваний (онкологических и сердечно-сосудистых)»
6. РФФИ, 07-04-12271-офи «Разработка скрининговых молекулярно-генетических методов с использованием универсальных праймеров для изучения и диагностики системы фибринолиза»
7. Грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых МК-2961.2008.7 («Создание и апробация метода на основе биочипов для изучения и молекулярной диагностики нарушений системы фибринолиза у беременных»)
8. РФФИ, 07-04-13598-офи_ц «Разработка метода генетического скрининга новорожденных на носительство мутаций в гене муковисцидоза».
9. РФФИ, 08-04-13716-офи_ц «Разработка панели генов для тестирования наследственной предрасположенности к атопической бронхиальной астме у детей».
10. Государственный контракт Федерального агентства по науке и инновациям № 02.512.11.2275: «Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем с участием научных организаций Украины» (шифр заявки «2009-02-1.2-00-01-002»), 2009-2010.
11. Государственный контракт Министерства науки и образования РФ №16.512.11.2035 «Проведение исследований, направленных на создание методов и наборов реагентов для идентификации личности в криминалистике и судебной медицине» по теме: «Исследование генетических маркеров, определяющих фенотипические (рост, вес, ИМТ, ОТ/ОБ) и биохимические (спектр липидов) признаки человека, с целью разработки наборов реагентов для идентификации личности» 9,8 млн руб
12. Государственный контракт Федерального агентства по образованию № П2387 в рамках Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг., в рамках реализации мероприятия № 1.2.2 Проведение научных исследований научными группами под руководством кандидатов наук, 2009-2011. («Исследование полиморфизма генов, регулирующих предрасположенность к повышенному артериальному давлению, как важных патогенетических факторов риска детского и материнского здоровья»)
13. Грант Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых 16.120.11.5773-МК («Исследование роли микроРНК как предиктора риска развития гестоза при беременности»)
14. Тема СПбГУ в рамках мероприятия 2 - «Проведение фундаментальных научных исследований по областям знаний, обеспечивающим подготовку кадров в СПбГУ», шифр ИАС 1.38.79.2012 «Исследование молекулярно-генетических детерминант здоровья студентов, занимающихся физической культурой и спортом в СПбГУ»
15. Грант РНФ 14-15-00737 «Исследование молекулярно-генетических, эпигенетических и цитогенетических особенностей функции генома клеток миометрия и эндометрия матки в норме и патологии»
16. Соисполнитель Государственного контракта с Министерством спорта № 427 от 13 августа 2014г. по теме: «Разработка методики целевого генотипирования спортсменов высокого класса для выявления индивидуальных особенностей энергетического обмена и разработки индивидуальных программ подготовки»
17. Грант РНФ 14-50-00069 Трансляционная биомедицина в СПбГУ
18. Договор пожертвования СПбГУ №133/315 с Фондом поддержки и развития филантропии «КАФ» по теме «Обследования детей на моногенные эндокринные заболевания методом NGS секвенирования на приборе Illumina Hiseq 2500»
19. Проект «Исследования по разработке молекулярно-генетических методов анализа психофизиологических особенностей человека», шифр «Клавесин-А», ФГУП «НЦ «Сигнал», 2018-2019
20. Международный проект «Development of measures for improving the quality of diagnosis and prevention of type 2 diabetes» в рамках Международной программы сотрудничества «Estonia-Russia Cross Border cooperation Programme 2014-2020», 2019-2022
21. Грант РНФ 19-75-20033 «Изучение в динамике транскриптомных и протеомных маркеров риска тяжелых осложнений беременности, приводящих к преждевременным родам», 2019-2022

Педагогическая деятельность:

1. СПбГУ/ФГБНУ «НИИ АГиР им.Д.О.Отта», «Методы молекулярной генетики» - курс практических занятий для студентов 4 курса Медицинского факультета СПбГУ, 24 часа.
2. СПбГУ, программы дополнительного образования («Основы секвенирования нового поколения и интерпретации данных NGS в клинической практике» и «Основы биобанкирования: теория и практика»), 72 часа

Инновационная деятельность:

Совместно с ООО «Медикана Фарм» (ООО «НИПТ) Разработан российский вариант теста неинвазивной диагностики хромосомных аномалий у плода (НИПС) и внедрен в практику (2018-2019)

Основные статьи:

1. Глотов А.С., Наседкина Т.В., Иващенко Т.Э., Юрасов Р.А., Суржиков С.А., Паньков С.В., Чудинов А.В., Баранов В.С., Заседателев А.С. Создание биочипа для анализа полиморфизма в генах системы биотрансформации // Молекулярная биология 2005. Т. 39. №3. Стр. 403-412.
2. Nasedkina Т.V., Fedorova O.E., Glotov A.S., Chupova N.V., Samochatova E.V., Maiorova O.A., Zemlyakova V.V., Roudneva A. E., Chudinov A.V., Yurasov R.A., Kozhekbaeva Z.M., Barsky V.E., Krynetskiy E.Y., Krynetskaia N.F., Cheng C., Ribeiro R.C., Evans W.E, Roumyantsev A.G., Zasedatelev A.S. Rapid genotyping of hypomorphic alleles of thiopurine S-methyltransferase for clinical applications using the DNA-microchip technique // Eur Hum Genet. 2006. V. 14(9). P. 991-998.
3. Gra O.A., Glotov A.S., Nikitin E.A., Glotov O.S., Kuznetsova V.E., Chudinov A.V., Sudarikov A.B., Nasedkina T.V. Polymorphisms in xenobiotic-metabolizing genes and the risk of chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin's lymphoma in adult Russian patients // American Journal of Hematology. 2008. V. 83(4). P. 279-287.
4. Samochatova E.V., Chupova N.V., Rudneva A., Makarova O., Nasedkina T.V., Fedorova O.E., Glotov A.S., Kozhekbaeva Zh., Maiorova O.A., Roumyantsev A.G., Krynetski E.Y., Krynetskaia N.F., Evans W.E., Ribeiro R.C. TPMT genetic variations in populations of the Russian Federation // Pediatr. Blood Cancer. 2009. V. 52(2). P. 203-208.
5. Glotov A.S., Vashukova E.S., Glotov O.S., Tarovskaya I.V., Kirilova R.V., Ditkina E. Y., Pugacheva I.V., Belonog O.L., Makhrova I.A., Pakin V.S., Aseev M.V. and Ivashenko T.E. Identification and Analysis of Genetic Markers of Human Height // Russian Journal of Genetics: Applied Research. - 2014. - V. 4, №2. - P. 98–104.
6. Mustafina LJ, Naumov VA, Cieszczyk P, Popov DV, Lyubaeva EV, Kostryukova ES, Fedotovskaya ON, Druzhevskaya AM, Astratenkova IV, Glotov AS, Alexeev DG, Mustafina MM, Egorova ES, Maciejewska-Karłowska A, Larin AK, Generozov EV, Nurullin RE, Jastrzębski Z, Kulemin NA, Ospanova EA,Pavlenko AV, Sawczuk M, Akimov EB, Danilushkina AA, Zmijewski P, Vinogradova OL, Govorun VM, Ahmetov II. AGTR2 gene polymorphism is associated with muscle fibre composition, athletic status and aerobic performance // Exp Physiol. 2014 Aug 1;99(8):1042-52. doi: 10.1113/expphysiol.2014.079335. Epub 2014 May 30, IF=2.871
7. Glotov A.S., Tiys E.S., Vashukova E.S., Pakin V.S., Demenkov P.S., SaikO.V., Ivanisenko T.V., Arzhanova O.N., Mozgovaya E.V., Zainulina M.S., Kolchanov N.A., Baranov V.S., Ivanisenko V.A. Associative networks of potential molecular and genetic contributors in combined preeclampsia (preeclampsia associome) // BMC. Systems. biology. - 2015. - V.9, S. 4. - P. 2-12.
8. Glotov A.S., Kazakov S.V., Zhukova E.A., Alexandrov A.V., Glotov O.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Tarkovskaya I.V., Niyazova S.V., Chakova N.N., Komissarova S.M., Kurnikova E.A., Sarana A.M., Sherbak S.G., Sergushichev A.A., Shalyto A.A., Baranov V.S. Targeted next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in patients and a cardiomyopathy risk group // Clinica. Chimica. Acta. - 2015. - V. 15; 446. - P. 132-140.
9. Samsonov R., Shtam T., Burdakov V., Glotov A., Tsyrlina E., Berstein L., Nosov A., Evtushenko V., Filatov M., and Malek A. Lectin-Induced Agglutination Method of Urinary Exosomes Isolation Followed by mi-RNA Analysis: Application for Prostate Cancer Diagnostic // Prostate. 2016. Jan;76(1):68-79 doi: 10.1002/pros.23101 Impact Factor: 3.565
10. Vashukova E.S., Glotov A.S., Fedotov P.V., Efimova O.A., Pakin V.S., Mozgovaya E.V., Pendina A.A., Tikhonov A.V., Koltsova A.S., Baranov V.S. Placental microRNA expression in pregnancies complicated by superimposed pre-eclampsia on chronic hypertension // Molecular. Medicine. Reports. - 2016. – V. 14. P. 22-32.
11. Glotov A.S., Sinitsyna E.S., Danilova M.M., Vashukova E.S., Walter J.G., Stahl F., Baranov V.S., Vlakh E.G., Tennikova T.B. Detection of human genome mutations associated with pregnancy complications using 3-D microarray based on macroporous polymer monoliths // Talanta. - 2016. – V. 15;147. – P. 537-546.
12. Baranova T.I., Berlov D.N., Glotov O.S., Korf E.A., Minigalin A.D., Mitrofanova A.V., Ahmetov I.I., Glotov A.S. Genetic determination of the vascular reactions in humans in response to the diving reflex // American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology. 2017. Т. 312. № 3. С. H622-H631. IF=3,877
13. Barbitoff Y.A., Bezdvornykh I.V., Polev D.E., Serebryakova E.A., Glotov A.S., Glotov O.S., Predeus A.V. Catching hidden variation: systematic correction of reference minor alleles in clinical variant calling» // Genetics in Medicine. 2017. (IF= 7.71) https://www.nature.com/gim/journal/vaop/ncurrent/full/gim2017168a.html#access Oct 26. doi: 10.1038/gim.2017.168
14. Glotov AS, Kazakov SV, Vashukova ES, Pakin VS, Danilova MM, Nasykhova YA, Masharsky AE, Mozgovaya EV, Eremeeva DR, Zainullina MS, Baranov VS. Targeted sequencing analysis of ACVR2A gene identifies novel risk variants associated with preeclampsia. J Matern Fetal Neonatal Med. 2018 Mar 5:1-131. doi: 10.1080/14767058.2018.1449204. [Epub ahead of print] (IF= 1.83)
15. Zhernakova D.V., Kliver S., Cherkasov N., Tamazian G., Rotkevich M., Krasheninnikova K., Evsyukov I., Sidorov S., Dobrynin P., Yurchenko A.A., Shimansky V., Shcherbakova I.V, Glotov A.S., Valle D.L., Tang M., Shin E., Schwarz K.B., O'Brien S.J. Analytical "bake-off" of whole genome sequencing quality for the Genome Russia project using a small cohort for autoimmune hepatitis // PLoS One. 2018 Jul 11;13(7):e0200423. doi.org/10.1371/journal.pone.0200423. eCollection 2018. (Impact Factor: 3.54)
16. Barbitoff Y.A., Serebryakova E.A., Nasykhova Y.A.,
Predeus A.V., Polev D.E., Shuvalova A.R., Vasiliev E.V., Urazov S.P.,
Sarana A.M., Scherbak S.G., Gladyshev D.V., Pokrovskaya M.S.,
Sivakova O.V., Meshkov A.N, Glotov O.S., Glotov A.S. Identification of novel candidate markers of type 2 diabetes and
obesity in Russia by exome sequencing with a limited sample size // Genes. 2018. Special Issue Computational Approaches for Disease Gene Identification. 9(8), 415. doi.org/10.3390/genes9080415 (Impact Factor: 3.191)
17. Predeus A.V., Vashukova E.S., Glotov A.S., Danilova M.M., Osinovskaya N.S., Malysheva O. V., Shved N.Yu., Ganbarli N., Yarmolinskaya M.I., Ivashchenko T.E., Baranov V.S. // Next-generation sequencing of matched ectopic and eutopic endometrium identifies novel endometriosis-related genes // Russian Journal of Genetics, 2018, Vol. 54, No. 11, pp. 1358–1365 (Impact Factor: 0.505)
18. Fedorenko O.Yu., Golimbet V.E., Ivanova S.А., Levchenko А., Gainetdinov R.R., Semke A.V., Simutkin G.G., Gareeva А.E., Glotov А.S., Gryaznova A., Iourov I.Y., Krupitsky E.M., Lebedev I.N., Mazo G.E., Kaleda V.G., Abramova L.I., Oleichik I.V., Nasykhova Yu.A., Nasyrova R.F., Nikolishin A.E., Kasyanov E.D., Rrukavishnikov G.V., Timerbulatov I.F., Brodyansky V.M., Vorsanova S.G., Yurov Yu.B., Zhilyaeva T.V., Sergeeva A.V., Blokhina E.A., Zvartau E.V., Blagonravova A.S., Aftanas L.I. , Bokhan N.A., Kekelidze Z.I., Klimenko T.V., Anokhina I.P., Khusnutdinova E.K., Klyushnik T.P., Neznanov N.G., Stepanov V.A., Schulze T.G., Kibitov A.O. Opening up new horizons for psychiatric genetics in the Russian Federation: moving toward a national consortium // Molecular Psychiatry. 2019. № б/н. [Epub ahead of print] DOI: 10.1038/s41380-019-0354-z (Impact Factor: 11.640)

Патенты:

1. Глотов О.С., Глотов А.С., Демин Г.С., Баранов В.С., Иващенко Т.Э. Способ диагностики сердечно-сосудистых заболеваний и диагностический набор для его осуществления. Патентная заявка №2005131568. Патент № 2304775.
2. Глотов А.С., Наседкина Т.В., Заседателев А.С. Способ анализа генетического полиморфизма, определяющего предрасположенность к онкологическим заболеваниям и индивидуальную чувствительность к фармацевтическим препаратам, с использованием олигонуклеотидного биологического микрочипа (биочипа). Патентная заявка №2005124996. Патент № 2303634
3. Глотов О.С., Глотов А.С., Асеев М.В. Способ определения предрасположенности человека к различным видам физической работоспособности и генетическая панель для осуществления этого способа. Патентная заявка № 2006136292. Патент № 2304775.
4. Пинелис В.Г., Симонова О.И., Журкова Н.В., Аверьянова Н.С., Асанов А.Ю., Баранов А.А., Глотов А.С., Потулова С.В., Глотов О.С., Иващенко Т.Э., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ анализа генетического полиморфизма для проведения постнатальной ДНК-диагностики муковисцидоза. Патентная заявка №2008146602. Патент №2412247, 20.02.2011.
5. Пакин В.С., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ определения физической работоспособности человека. Патентная заявка №2008149125.Патент № 2414511 20.03.2011
6. Глотов А.С., Вашукова Е.С., Бикмуллина Д.Р., Зайнуллина М.С., Баранов В.С., Айламазян Э.К. Способ прогнозирования риска развития гестоза на основе генетических маркеров. Патентная заявка №2010127026, 29.06.2010 Патент №2431842 20.10.2011
7. Махрова И.А., Глотов О.С., Глотов А.С. Способ оценки риска развития метаболического синдрома у детей на основе генетических и биохимических маркеров. Патентная заявка №2012108059/15(012159) от 27.02.2012. Патент №2492485 от 10.09.2013.
8. Глотов А.С., Глотов О.С., Вашукова Е. С., Асеев М. В., Иващенко Т. Э., Диткина Е. Ю., Тарковская И. В., Пугачева И. В. Способ прогнозирования роста человека на основании исследования ДНК в рамках русской популяции. Патентная заявка №2012145757, 23.10.2012. Патент № 2531341 от 22.08.2014.
9. Барбитов Ю.А., Глотов А.С., Серебрякова Е.А. База данных генетических вариантов для аннотации и интерпретации данных секвенирования следующего поколения при диагностике эндокринологических заболеваний” (DiabMarkersDB) Свидетельство о государственной регистрации базы данный № 2018620498, 28.03.2018
10. Барбитов Ю.А., Бездворных И.В., Глотов А.С. Программа для интеграции обработки данных секвенирования следующего поколения для использования в медицинской генетике” (NGSAnalyzer). Свидетельство о государственной регистрации базы данный № 2018617467, 25.06.2018
11. Барбитов Ю.А., Бездворных И.В., Глотов А.С. Программа для работы с базой данных маркерных генетических вариантов для интерпретации результатов секвенирования следующего поколения при диагностике эндокринологических заболеваний” (DiabMarkersDBViewer). Свидетельство о государственной регистрации базы данный № 2018617436, 25.06.2018
12. Барбитов Ю.А., Бездворных И.В., Глотов А.С. Программа для визуализации и ранжирования генетических вариантов для интерпретации данных секвенирования следующего поколения в медицинской генетике” (SNVViewer). Свидетельство о государственной регистрации базы данный № 2018617725, 28.06.2018
13. Козюлина П.Ю., Глотов А.С., Вашукова Е.С., Двойнова Н.М., Капустин Р.В. “База данных миРНК для аннотации и интерпретации данных молекулярно-генетических исследований при акушерских и гинекологических заболеваниях” (miRNAPregnancyDB). заявка №2018621999/69, 26.12.2018.

Дополнительная информация:

Глотов А.С. принял участие в организации девяти крупных научных конференций с международным участием, является 9-ти кратным победителем грантов Правительства Санкт-Петербурга (1999, 2001, 2002, 2005, 2007, 2009, 2011, 2012, 2013), Соросовский студент и аспирант (2002, 2003), грантов Минобразования (2003, 2004), гранта BRHE Fellowship competition 2006, Гранта Президента Российской Федерации (2008, 2012), Гранта Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг., в рамках реализации мероприятия № 1.2.2 Проведение научных исследований научными группами под руководством кандидатов наук (2009-2011). Кроме того, он имеет различные дипломы, в том числе и Диплом конкурса «Молодой организатор в области науки, образования и высоких технологий», 24-26 февраля 2004 г., г. Москва. Участвовал в различных исследованиях, поддержанных грантами РФФИ, Роснауки, CRDF-Минобразования и другими. При его непосредственном участии созданы и поддерживаются несколько интернет ресурсов по медицинской генетике и спортивной генетике: www.медгенетика.рф, www.sportgenetic.ru.
С 2002 по 2005 год являлся членом сборной СПбГУ по гиревому спорту (к.м.с.).
Женат, имеет трех детей в возрасте 12, 6 и 2 лет.