Научный вебинар:
«Редкие пациенты в практике врачей различных специальностей. Исключить орфанную патологию просто и быстро. В каких случаях это необходимо?»
Дата проведения: 24 ноября 2023 г.
Время проведения: с 13:00 до 14:00 (время московское)
Формат проведения: Дистанционный.
Место проведения: Онлайн платформа «ZOOM» (требуется предварительная регистрация)
Участие бесплатное!
После регистрации Вы получите электронное письмо с подтверждением, содержащее информацию о входе в Конференцию.
О мероприятии:
На вебинаре, будет представлена подробная информация о нескольких орфанных генетических заболеваниях – синдроме Хантера (Мукополисахаридоз 2 типа), болезни Фабри и болезни Гоше.
Пациенты с этими лизосомными болезнями накопления, могут встретиться врачам различных специальностей – педиатрам, терапевтам, неврологам, кардиологам, нефрологам, гематологам, гастроэнтерологам, оториноларингологам.
Очень важно знать характерные симптомы и своевременно заподозрить орфанную патологию у пациента.
Диагностировать или исключить эти заболевания можно быстро, легко и бесплатно.
Спикером мероприятия выступит:
Карбовский Михаил Юрьевич
к.м.н., руководитель терапевтического направления Генетические заболевания, компания Такеда
Трансляция
congress-molmed@mail.ru | |
194223, г. Санкт-Петербург, пр-т Тореза, д. 35, корп. 3, лит. Б, пом. 3Н |
|